Informations Sur Le Rappel de Philips Respironics
Informations importantes concernant certains appareils CPAP, BiLevel PAP et ventilateurs ( y compris la ventilation non invasive et invasive) fabriqués par Philips Respironics. Veuillez lire attentivement les informations ci-dessous.
Le 14 juin 2021, le fabricant de dispositifs médicaux Philips Respironics a publié un avis de sécurité sur le terrain concernant le rappel de plusieurs de ses modèles de dispositifs respiratoires et de ventilateurs actuellement sur le marché en raison des risques pour la santé associés à leur utilisation.
Pour obtenir tous les détails du rappel, y compris les appareils concernés, veuillez consulter le site web de Philips Respironics.
Philips Respironics a signalé des risques potentiels pour la santé liés à la mousse d'insonorisation utilisée dans ces appareils spécifiques et informe les clients et les utilisateurs des impacts potentiels sur la santé des patients et l'utilisation clinique liés à ce problème, ainsi que des instructions sur les mesures à prendre.
Si vous avez des questions sur la manière dont ce problème pourrait affecter votre santé ou votre thérapie, veuillez contacter votre médecin.
Veuillez remplir ce formulaire d'accusé de réception pour enregistrer votre appareil concerné dans le cadre du processus de remplacement.